SE-ATLAS

Dermatomyosite néonatale Sarcoïdose Anémie hémolytique auto-immune néonatale Maladie de Behçet Sclérose systémique cutanée diffuse Lupus érythémateux cutané rare Syndrome de Seckel Connectivite mixte Vasculopathie de l'enfant associée à STING Panniculite lupique Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Maladie de Castleman de l'enfant Sclérodermie Sclérodermie néonatale Lupus érythémateux néonatal Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome CREST Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Syndrome de Hajdu-Cheney Sclérodermie systémique Hyperthyroïdie rare Polymyosite juvénile DITRA Arthropathie associée à la progéria Syndrome de Fraser Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome de Marfan Maladie de Kawasaki Syndrome adrenogenital Artérite de Takayasu Vascularite par déficit en ADA2 Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Vascularite secondaire Lupus érythémateux systémique autosomique Arthrite réactionnelle Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Fasciite à éosinophiles Vascularite cryoglobulinémique Mucoviscidose Hydarthrose intermittente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Mitochondriopathie Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Blau-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Porphyrie Autoinflammatorisches Syndrom mit pyogener Bakterieninfektion und Amylopektinose Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Turner-Syndrom Alport-Syndrom Pubertas praecox, genetisch bedingte Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Nierenagenesie, bilaterale Dysplasie, bronchopulmonale Refraktäre Zöliakie STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Vaskulitis des Kindes Granulomatose mit Polyangiitis Nierenagenesie, unilaterale Mischkollagenose, überlappende Denys-Drash-Syndrom Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Osteoporose, idiopathische juvenile Wilson-Krankheit Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Mastozytose Nierendysplasie Vaskulitis, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Glykogenose Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Majeed-Syndrom Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Ahornsirup-Krankheit Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Noonan-Syndrom Cogan-Syndrom Sweet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Bardet-Biedl-Syndrom Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler PAPA-Syndrom Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales