SE-ATLAS

Dermatomyositis, neonatale Sarkoidose Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Behçet-Syndrom Systemische Sklerose, diffuse kutane Lupus erythematodes, kutaner seltener Seckel-Syndrom Mischkollagenose STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Lupus-Pannikulitis Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Castleman-Krankheit des Kindesalters Sklerodermie Neonatale Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters CREST-Syndrom Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Hajdu-Cheney-Syndrom Systemische Sklerodermie Hyperthyreose, seltene Polymyositis, juvenile DITRA Arthropathie, Progeria-assoziierte Fraser-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Marfan-Syndrom Kawasaki-Krankheit Adrenogenitales Syndrom Takayasu-Arteriitis Vaskulitis durch ADA2-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Vaskulitis, sekundäre Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Arthritis, reaktive PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Fasziitis, eosinophile Kryoglobulinämische Vaskulitis Zystische Fibrose Hydarthrose, intermittierende Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Mitochondriopathie Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Blau-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Porphyrie Autoinflammatorisches Syndrom mit pyogener Bakterieninfektion und Amylopektinose Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Turner-Syndrom Alport-Syndrom Pubertas praecox, genetisch bedingte Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Nierenagenesie, bilaterale Dysplasie, bronchopulmonale Refraktäre Zöliakie STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Vaskulitis des Kindes Granulomatose mit Polyangiitis Nierenagenesie, unilaterale Mischkollagenose, überlappende Denys-Drash-Syndrom Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Osteoporose, idiopathische juvenile Wilson-Krankheit Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Mastozytose Nierendysplasie Vaskulitis, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Glykogenose Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Majeed-Syndrom Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Ahornsirup-Krankheit Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Noonan-Syndrom Cogan-Syndrom Sweet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Bardet-Biedl-Syndrom Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler PAPA-Syndrom Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales